72小时内完成苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、35种遗传代谢病、耳聋基因血样标本的采集工作,交由郑州市新生儿疾病筛查中心进行检测。新生儿出生后48-72小时内进行听力障碍筛查,如不通过42天内完成复筛或转诊。新生儿疾病筛查机构应对筛查出的高风险和可疑阳性病例加强随访,按规定进行诊断,做到早诊断、早干预、早治疗。筛查阳性病例相关信息应及时反馈至辖区妇幼保健机构,妇幼保健机构要加强阳性病例的随访管理,确保随访工作落到实处。
72小时内完成苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、35种遗传代谢病、耳聋基因血样标本的采集工作,交由郑州市新生儿疾病筛查中心进行检测。新生儿出生后48-72小时内进行听力障碍筛查,如不通过42天内完成复筛或转诊。新生儿疾病筛查机构应对筛查出的高风险和可疑阳性病例加强随访,按规定进行诊断,做到早诊断、早干预、早治疗。筛查阳性病例相关信息应及时反馈至辖区妇幼保健机构,妇幼保健机构要加强阳性病例的随访管理,确保随访工作落到实处。